| ● 目的 |
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塗料塗膜（うるし）の抗菌効力を評価する |
| ● 使用培地 |
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塗料塗膜（うるし）コーティングプラスチック50mm×50mm |
| ● 被検材料 |
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●ＳＣＤＬＰブイヨン培地：栄研科学
●クロモカルトコリフォーム寒天培地：メルク
●卵黄加マンニット食塩寒天培地：ＢＤ
●ＭＬＣＢ寒天培地：日水製薬
●ＴＣＢＳ寒天培地：日水製薬 |
| ● 試験菌株 |
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●Staphylococcus aureus(MRSA)ATCC 25922
●Escherichia coil(大腸菌)IFO 3301
●Salmonella Enteritidis(サルモネラ)IFO 3313
●Vibrio parahaemolyticus(腸炎ビブリオ)食品分離株 |
| 実験方法 |
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| １．フィルム密着方 |
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1-1
菌液の調整 |
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試験菌株を血液寒天培地で35℃、24時間培養後、発育集落を血液寒天培地に接種し、35℃、24時間培養後500倍希釈SCDLPブイヨンで1.0×10CFU/mlに調整したものを菌液とした。
腸炎ビブリオは3%食塩加500倍希釈SCDLPブイヨンで1.0×10CFU/mlに調整した。 |
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1-2
試験操作
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被検材料を24時間紫外線照射後、滅菌シャーシに入れ、菌液0.5mlを滴下し、滅菌ストマッカーポリ袋を45mm×45mmに切断したフィルムで被覆（フィルム密着方）し、30℃で静置した。
1,2,4,6,24間後、フィルムに付着している菌をSCDLPブイヨン9.5mlで十分に洗い出した後、その生菌数を測定した。対照として、抗菌塗膜の施されていないプラスチック50mm×50mmを同様に試験した。 |
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1-3
生菌数の
測定
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洗い出し液の原液、10倍、100倍、1000倍希釈液100ulを、MRSAは卵黄加マンニット食塩寒天、大腸菌はクロモカルトコリフォーム寒天、サルモネラはMLCB寒天、腸炎ビブリオはTCBS寒天にそれぞれ接種後、コンラージ棒で塗沫し、35℃、24〜48時間培養後、発育集落数をカウントした。 |
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| ２．結果 |
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時間 |
１時間 |
２時間 |
４時間 |
６時間 |
２４時間 |
| MRＳＡ（黄色ブドウ菌） |
対照 |
11,000 |
12,000 |
19,000 |
22,000 |
2,400 |
| うるし |
13,000 |
8,000 |
1,700 |
0 |
0 |
| 大腸菌（O１５７） |
対照 |
1,200 |
1,600 |
780 |
1,000 |
600 |
| うるし |
2,600 |
300 |
120 |
16 |
0 |
| サルモネラ |
対照 |
7,000 |
7,500 |
9,000 |
6,100 |
1,100 |
| うるし |
3,000 |
2,300 |
310 |
40 |
0 |
| 腸炎ビブリオ |
対照 |
1,100 |
780 |
740 |
650 |
6,000 |
| うるし |
12 |
0 |
0 |
0 |
0 |
平成13年1月18日 株式会社 ファルコライフサイエンス
検査責任者：今井一人 検査担当者：岡本一成 |
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